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sH2a肝损伤筛查

据估计,中国约1/3的人群受到肝脏疾病的困扰，尤其是乙肝(HBV)、丙肝(HCV)、肝硬化、肝癌、非酒精脂肪肝(NAFLD)、酒精性肝病(ALD)和药物性肝损伤(DII)，使得肝病成为中国发病率和死亡率的主要影响因素之一。据估计，中国有多达700万人(或0.5%的人)患有肝硬化。根据中国最近的调查，乙肝和丙肝分别影响着9000万人和1000万人。代谢性肝病的患病率逐年升高，例如，AFLD估计影响1.73亿-3.38亿人ALD估计至少影响6200万人。

sH2a是一种在肝脏特异性表达的可溶性分泌型蛋白，主要介导 血液中去唾液酸糖蛋白、脂蛋白等物质的清除，且与病毒性肝炎、肝硬化、肝癌等肝脏疾病 的发生发展有着密切联系。在肝炎、酒精性肝病、肝硬化或肝癌等肝脏疾病发生时，用以评 估肝细胞损伤程度。根据sH2a数量及活性的改变，还可预测术后肝功能代偿情况的准确率。 sH2a蛋白在病毒性肝炎、肝硬化及肝癌血清中异常高表达，而正常人血清中低表达。检测血 清中去唾液酸糖蛋白受体2(sH2a)的含量，用于肝脏炎症及肝癌的辅助诊断和疗效监控。

CST4胃肠肿瘤新型标志物筛查

CST4 检测的是人血液中半胱氨酸蛋白酶抑制剂剪切体的含量，检测结果用于胃肠癌辅助诊断和疗效监控。

CST4 的适用人群

Ø 有胃肠道不适症状者；

Ø 胃肠癌高发区中老年人群(年龄在 40 岁以上者)；

Ø 胃肠癌手术治疗后患者；

Ø 胃肠癌患者的家庭成员。

Ø 家族性胃肠腺瘤病患者；

Ø 溃疡性胃肠炎。

DR-70 早期广谱肿瘤标志物筛查

DR-70 检测的生物学原理

纤溶系统

恶性肿瘤会引起体内 u-PA 水平升高，进而通过 1A 和 1B 路径 导致体内纤溶酶活性增强。

凝血系统

恶性肿瘤引起体内组织因子水平升高，可引起凝血酶活化(2 路径)，进而将纤维蛋白原转化为纤维蛋白(3 路径)，纤溶酶通过降解纤维蛋白(原)，产生一系列的 降解产物，即 DR-70。研究表明，恶性肿瘤患者机体内 DR-70 水平会增高，是一种早期泛癌种标志物。

DR-70覆盖13种高发肿瘤类型

肺结清-CT伴侣

ctDNA+外泌体双重检测肺小结节良恶性辅助风险评估

肺结清-CT伴侣：肺小结节良恶性辅助风险评估

循环肿瘤DNA（ctDNA）主要来自于坏死或凋亡的肿瘤细胞。在恶性肿瘤发生早期，ctDNA含量和基因的异常改变就可以被检测到,可捕获癌变细胞释放在外周血中的低至0.1%的微量循环肿瘤DNA碎片进行检测。可靠、安全、无创、便捷地提供肺部结节病灶致癌病变指征,辅助、优化临床综合诊断。

①肿瘤来源ctDNA富集及高通测序（NGS 50）-恶性结节鉴别

②肿瘤来源外泌体靶向捕获及miRNA检测-良性结节排除

Ula-miRs PCR外泌体检测技术，捕获癌变细胞释放在外周血中的微量外泌体进行检测。靶向捕获肿瘤来源外泌体并进行多标志物检测，获得肺结节生长指数。

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